国药集团生物制品事业部总裁、中国生物党委书记朱京津21日在接受《环球时报》记者采访时透露，针对奥密克戎变异株，中国生物的灭活、重组蛋白和mRNA三条疫苗技术路线均在同时布局研发，“无论病毒怎么变异，我们的研发不会停止。”

在第三届“一带一路”百国印记短视频大赛颁奖仪式期间，朱京津对《环球时报》记者表示，中国生物已经从香港大学获得了奥密克戎变异株的克隆毒株，北京生物制品所和武汉生物制品所的P3实验室在进行筛选并建立种子库，在此基础上进行针对奥密克戎的灭活疫苗开发。与此同时，开发重组蛋白新冠疫苗的中国生物研究院也在进行奥密克戎新疫苗的研发准备工作。此外，中国生物旗下公司复诺健也在mRNA平台上研究针对奥密克戎变异株的疫苗。

尽管新出现的奥密克戎变异株令全球担忧，但一段时间以来，中国国内出现的疫情均由境外输入的德尔塔变异株引发。朱京津介绍称，针对德尔塔变异株的灭活疫苗已经完成制备，可以说已经是中国生物疫苗储备库中的产品，一旦需要就可以生产。同时，针对德尔塔变异株的重组蛋白疫苗也已经在阿联酋进行临床试验。

朱京津告诉《环球时报》记者，中国生物生产的新冠疫苗已经真正成为“全球公共产品”，目前有112个国家和地区批准中国生物新冠疫苗的紧急使用或市场准入，这在中国疫苗史上是绝无仅有的。在“一带一路”沿线国家，中国生物已经供应新冠疫苗7.9亿剂，挽救了许多人的生命。此外，中国生物已与阿联酋、塞尔维亚、摩洛哥、缅甸等国开展疫苗生产合作，并计划继续扩大合作范围，将疫苗从“中国制造”变为“世界制造”，惠及世界各国人民。

针对新冠病毒的预防与患者救治，朱京津当日还介绍称，中国生物已同时布局多种单克隆抗体药物研发，“我们的目标就是把重症变成轻症，把要死亡的从死亡线上拉回来”。中国生物官方微信公账号发布的信息显示，其武汉所研制的抗新冠单克隆抗体已于本月16日获得国家药监局颁发的临床试验批准文件，这也是中国生物首家获批开展临床试验的治疗用全人源新冠病毒单抗产品。